 Re: Sobre mi padre
Eva ha escrito:
> Hola Gema.
> Tu mensaje me trae tantos recuerdos...durísimos pero también muy bonitos.
> Esos momentos en los que estás con tu padre haciendo con él lo que le
> apetece, dándole comida cuando todos dicen que no puede masticar...Eso es
> calidad de vida. Y veo que tu papel, un poco en contra de tu familia, es
> dificilísimo. Te admiro por ello, por echarle arrojo, por pensar en él y
> nada más que en él, como tiene que ser. A veces el egoísmo nos hacequerer
> que aguante más el enfermo, por nosotros, no por él. Pero la cuestión no es
> cantidad de tiempo sino calidad: que no sufra, que haga lo que le apetezca
> siempre que pueda hacerlo, que disfrute con sus cosas, que te tenga a su
> lado hablando con él, contándoos cosas...esos momentos, Gema, los llevarás
> para siempre contigo. Ese es tu padre.
> Poco más puedo decirte. Creo que lo estás haciendo de sobresaliente y
> afrontando como tu instinto te dicta la situación día a día... Seguro que
> nadie del personal médico podría hacerlo mejor. Porque tú le conoces mejor
> que nadie y puedes abstraerte lo suficiente como para hacer lo mejor para
> él. Ayudarle...y eso te ayuda a tí a digerir, a comprender, a reunir fuerzas
> para ese durísimo día a día.
> Vive. Vive con él todo lo que puedas, disfruta de él todo lo que puedas,
> hazle saber que le quieres todo lo que puedas... y mucha suerte para todo.
> Seguro que él está orgullosísimo de tenerte como hija, de que le comprendas
> tan bien, de que le ayudes a rescatar esos atisbos de calidad de vida que
> para él son tan importantes.
> Un abrazo grande y cariñoso.
> Eva
>
> "Gema" <gemasl***escobol.com> escribió en el mensaje
> news:edbllt$dv9$1***nsnmpen2-gest.nuria.telefonica-data.net...
> > Hola a todos!
> > Hace más de dos meses que pasé por aquí.Llena de angustia y dudas.
> > Bueno,la angusia y las dudas se disiparon al estar con él, mi padre.
> > Ha sido un verano intenso, lleno de cariño, complicidad.
> > Hemos pasado casi todo el verano ingresados en el hospital.
> > Aprendí que había llegado el momento de escucharlo a él. El primer ingreso
> > duró mas de un mes.El mismo día que llegué me di cuenta que mi padre así
> > no podía seguir. Llevaba mas de dos semanas sin poder tomar comida y ya,
> > tampoco podía tomar líquidos. Decían que se había quemado con la
> > radiación. Ese mismo día lo llevé a urgencias , lo ingresaron. El
> > diagnóstico era que el esófago se había paralizado y retorcido como un
> > sacacorchos. Le pusieron tratamientos y cada vez iba a peor. Decidieron
> > hacerle una gastrostomía(creo que se llama así) para poder alimentarlo. Al
> > principio se negó. En los días posteriores y sin forzarlo, recapacitó y
> > entró en quirofano. Recuerdo como me decía me niego a no poder comer más
> > por la boca, eso no es calidad de vida. Yo le decía papá, entiendo
> > perfectamente lo que dices pero si dejas que te lo hagan, podremos
> > alimentarte y al mismo tiempo, podrás seguir intentándolo...
> > Ante esta duda, el internista y oncólogos fueron tajantes, no. Le
> > prohibieron tomar absolutamente nada por la boca, le explicaron los
> > riesgos ...mil millones de veces. Aquello hundía a mi padre de una forma
> > bestial. Conclusión: los días que estaba yo, bajaba al restaurante y le
> > subía comida. Los días que estaba el resto de la familia, no. Yo nopodía
> > mentir a mi familia, tampoco a los médicos ....pero, los deseos de mi
> > padre eran prioridades. Fueron dias complicados de vómitos, de hundimiento
> > moral.....De hacerle cara a los médicos, que regañaban y reprochaban a mi
> > padre su forma de actuar. Nos aseguraron que no volvería a tragar, pero lo
> > hizo. Recuerdo la ilusión de mi padre, a escondidas eligiendo el menú que
> > quería para comer y cenar.Y que compartiamos sentados en la cama comolos
> > indios.......mientras charlabamos. Recuerdo como él se precoupaba pormí y
> > yo, por él, como nos cuidabamos.Mientras manteniamos en secreto aquello.
> > Nos dieron el alta y durante esas 3 semanas, hicimos recetas de cocina.
> > El sentado en su silla de ruedas, me ayudaba a prepararlo todo.Yo le
> > decía, lo necesario por el tubo papá y los caprichos por la boca. El 23 de
> > julio era el cumple de mi hijo. Todos estabamos en el hospital. El y yo,
> > sabíamos que a nadie le iba a gustar lo que teníamos planeado. Mi padre se
> > quitaría su pijama y bajaría al restaurante a comer con su nieto yel
> > resto de la familia, sería la última vez (como él decía).Yo había
> > reservado mesa para 11 y a las dos de la tarde delante de todos, me dice
> > que le ayude a vestirse. Toda la familia puso malas caras, le
> > recriminó......Yo fuía hablar con el médico que estaba y enfermeras y me
> > dijeron que no podía bajar. Tras explicarles la situación y la terquedad
> > de mi padre. Me dijeron no se podía hacer, pero sería absurdo prohibirlo
> > pq lo iba a hacer. Bajó en su silla de ruedas, comió lentamente, sin
> > toser, sin atragantarse, sin vomitar.....y la familia se relajó
> > Nos fuimos a casa 3 semanas. La salud de mi padre estab muy deteriorada,
> > no se mantenía en pie. Hasta en el baño, me sentaba a su lado para
> > sujetarlo pues perdía el equilibrio, temblaba mucho y su movimientos eran
> > lentos e imprecisos.Los oncólogos me decían que era debido a su metastasis
> > cerebral y me dijeron que nos quedaban como mucho 3 meses. El, por primera
> > vez no quiso abrir sus informes, ver sus marcadores, su analítica.......ya
> > no quería saber los detalles....Esta vez, me preguntaba a mi `por sus
> > marcadores, por sus plaquetas, por sus globulos rojos......etc. Y yo, le
> > suavizaba la verdad e incluso inventaba explicaciones lógicas a sus
> > preguntas y él, se notaba que confiaba y se relajaba. Si los oncólogos ya
> > le mentían y ocultaban la verdad pq no iba a hacerlo yo?de que le servía
> > saber que le habían dado 3 meses, que sus marcadores se salían, quela
> > metastasis ósea de su gamma se había extendido a todos los huesos, que ya
> > no podían radiarle, que los leucocitos y plaquetas estaban por debajo.. Que
> > su metástasis cerebral le había alcanzado el nervio óptico y por eso me
> > decía, Gema, cuando me den el alta me llevas al oculista. Si papá, llamo y
> > pido cita.
> > Los detalles daban igual. Una vez en casa, la familia no estaba de acuerdo
> > en que se levantara de la cama o de la silla de ruedas. Pero, él me decía
> > Gema, llevame a mi huerto y yo le llevaba , y hacíamos trial entre los
> > pimientos, tomates, judias....Era increible verlo,levantarse con ayuda a
> > coger de sus árboles aquellos melocotones, esos higos bestiales ....quitar
> > las malas hierbas. Venía reventado, ya no se recuperaba en todo el
> > día......pero se le veía feliz.
> > Hoy las cosas, son diferentes....está con morfina, en cama........ya no
> > come. Su cabeza funciona perfectamente, pero necesita mucho tiempo para
> > reaccionar. A veces no se acuerda de como se cambia de canal la tele, ni
> > lo que me está hablando. El mismo me lo dice....casi no habla y está
> > tremendamente apagado.
> > Pero, con mucha calma...y paciencia, le planteo pequeños problemas
> > familiares, charlamos, buscamos soluciones fáciles.
> > Lo más duro, el dolor psiquico y físico.
> > Acudí a la unidad de dolor y a los paliativos a domicilio. Mi padre vive
> > en un pueblo a 17 kms de un gran hospital, pero no.....él no tiene esos
> > privilegios. Los paliativos son su médico de cabecera..y su "familia"..De
> > momento su dolor físico está controlado.....Cuando ves a tu padre con el
> > pánico y la angustia reflejada en la cara, llorando sin mediar palabra con
> > angustia por primera vez, es lo mas duro de todo. Le abrazas con todas tus
> > fuerzas, le hablas y consuelas
> > sin dejar que a tus ojos le salga una lágrima, sin que te tiemble la
> > voz....y lo logras.Cuando te dice esto es el final..tú, sin mentirle le
> > abres un rayo de esperanza.
> > Ya no nos queda mucho tiempo. Yo que tanto lo he pensado y tan masticado
> > creía que lo tenía. Pues, no.....no lo tengo.Sigo sintiendo rabia por
> > dentro y mucha pena.
> > Me he escapado 4 días a mi casa y me vuelvo con él. El médico de cabecera
> > habla conmigo por teléfono, y va mañana y tarde a verle, han sido
> > compañeros de trabajo muchos años.
> > Sabeis lo que mas rabia me da y , verle como ha luchado, como ha peleado
> > aún sabiendo que no había esperanzas de nada.Ver, como él ha controlado su
> > vida, su enfermedad....sólo se le ha puesto morfina cuando él lo ha
> > autorizado...y ahora, resignado......Cuando dice, ahora estoy agustito,no
> > me duele nada y con eso se conforma.....eso me parte el alma.
> >
> > Gracias por vuestra ayuda, por vuestras palabras. Gracias pq creo que las
> > personas con cáncer son de una pasta especial, pq no pueden ser de este
> > planeta, pq para mí hay un antes y un despues, de mi relación con ésta
> > enfermedad. Pq ya nada va a ser igual para mí. Pq ha aprendido a luchar y
> > también a perder. Pero, sobre todo, mi padre me ha enseñado a viviry a
> > también a morir
> > Un beso para todos
> > Gema
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> >
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