Hola Gema:

Bua bua y bua..................Se de que estás hablando, en tu mensaje
he visto reflejado momentos que yo he vivido, me da muchiiisima rabia
que los tengais que vivir vosotros o nadie mas, pero Gema estas
haciendo lo mejor que puedes hacer, estar con el y quererle, quererle
mucho.
Yo siempre he dicho que en esos momentos decubrí lo que era el dolor
en esencia pura, sientes como si te arrancaran la piel del corazón, te
clavas las uñas en las plamas de las manos y piensas ¿POR QUE MIERDA
NOS PASA ESTO?....y no hay respuesta.
Tu padre es un valiente , yo no se que va a ocurrir, ni cuando pero si
que se por propia experiencia que lo único que mi madre necesitaba era
que la abrazara y la escuchara y lo que yo sintiera daba igual, lo
importante era ella....eso si ella sigue siendo la persona mas
importante del mundo , solo que ahora la veo sonreir.
Gema besos muy muy muy gordos y sonoros para los dos.
Marga

Gema ha escrito:

> Hola a todos!
> Hace más de dos meses que pasé por aquí.Llena de angustia y dudas.
> Bueno,la angusia y las dudas se disiparon al estar con él, mi padre.
> Ha sido un verano intenso, lleno de cariño, complicidad.
> Hemos pasado casi todo el verano ingresados en el hospital.
> Aprendí que había llegado el momento de escucharlo a él. El primer ingreso
> duró mas de un mes.El mismo día que llegué me di cuenta que mi padre así no
> podía seguir. Llevaba mas de dos semanas sin poder tomar comida y ya,
> tampoco podía tomar líquidos. Decían que se había quemado con la radiación.
> Ese mismo día lo llevé a urgencias , lo ingresaron. El diagnóstico era que
> el esófago se había paralizado y retorcido como un sacacorchos. Le pusieron
> tratamientos y cada vez iba a peor. Decidieron hacerle una gastrostomía(creo
> que se llama así) para poder alimentarlo. Al principio se negó. En los días
> posteriores y sin forzarlo, recapacitó y entró en quirofano. Recuerdocomo
> me decía me niego a no poder comer más por la boca, eso no es calidadde
> vida. Yo le decía papá, entiendo perfectamente lo que dices pero si dejas
> que te lo hagan, podremos alimentarte y al mismo tiempo, podrás seguir
> intentándolo...
> Ante esta duda, el internista y oncólogos fueron tajantes, no. Le
> prohibieron tomar absolutamente nada por la boca, le explicaron los riesgos
> ...mil millones de veces. Aquello hundía a mi padre de una forma bestial.
> Conclusión: los días que estaba yo, bajaba al restaurante y le subía comida.
> Los días que estaba el resto de la familia, no. Yo no podía mentir a mi
> familia, tampoco a los médicos ....pero, los deseos de mi padre eran
> prioridades. Fueron dias complicados de vómitos, de hundimiento moral......De
> hacerle cara a los médicos, que regañaban y reprochaban a mi padre suforma
> de actuar. Nos aseguraron que no volvería a tragar, pero lo hizo. Recuerdo
> la ilusión de mi padre, a escondidas eligiendo el menú que quería para comer
> y cenar.Y que compartiamos sentados en la cama como los
> indios.......mientras charlabamos. Recuerdo como él se precoupaba por mí y
> yo, por él, como nos cuidabamos.Mientras manteniamos en secreto aquello.. Nos
> dieron el alta y durante esas 3 semanas, hicimos recetas de cocina. El
> sentado en su silla de ruedas, me ayudaba a prepararlo todo.Yo le decía, lo
> necesario por el tubo papá y los caprichos por la boca. El 23 de julio era
> el cumple de mi hijo. Todos estabamos en el hospital. El y yo, sabíamosque
> a nadie le iba a gustar lo que teníamos planeado. Mi padre se quitaría su
> pijama y bajaría al restaurante a comer con su nieto y el resto de la
> familia, sería la última vez (como él decía).Yo había reservadomesa para 11
> y a las dos de la tarde delante de todos, me dice que le ayude a vestirse.
> Toda la familia puso malas caras, le recriminó......Yo fuía hablar con el
> médico que estaba y enfermeras y me dijeron que no podía bajar. Tras
> explicarles la situación y la terquedad de mi padre. Me dijeron no se podía
> hacer, pero sería absurdo prohibirlo pq lo iba a hacer. Bajó en su silla de
> ruedas, comió lentamente, sin toser, sin atragantarse, sin vomitar.....y la
> familia se relajó
> Nos fuimos a casa 3 semanas. La salud de mi padre estab muy deteriorada, no
> se mantenía en pie. Hasta en el baño, me sentaba a su lado para sujetarlo
> pues perdía el equilibrio, temblaba mucho y su movimientos eran lentos e
> imprecisos.Los oncólogos me decían que era debido a su metastasis cerebral y
> me dijeron que nos quedaban como mucho 3 meses. El, por primera vez no quiso
> abrir sus informes, ver sus marcadores, su analítica......ya no quería saber
> los detalles....Esta vez, me preguntaba a mi `por sus marcadores, por sus
> plaquetas, por sus globulos rojos......etc. Y yo, le suavizaba la verdad e
> incluso inventaba explicaciones lógicas a sus preguntas y él, se notaba que
> confiaba y se relajaba. Si los oncólogos ya le mentían y ocultaban laverdad
> pq no iba a hacerlo yo?de que le servía saber que le habían dado 3 meses,
> que sus marcadores se salían, que la metastasis ósea de su gamma se había
> extendido a todos los huesos, que ya no podían radiarle, que los leucocitos
> y plaquetas estaban por debajo. Que su metástasis cerebral le había
> alcanzado el nervio óptico y por eso me decía, Gema, cuando me den elalta
> me llevas al oculista. Si papá, llamo y pido cita.
> Los detalles daban igual. Una vez en casa, la familia no estaba de acuerdo
> en que se levantara de la cama o de la silla de ruedas. Pero, él me decía
> Gema, llevame a mi huerto y yo le llevaba , y hacíamos trial entre los
> pimientos, tomates, judias....Era increible verlo,levantarse con ayuda a
> coger de sus árboles aquellos melocotones, esos higos bestiales ....quitar
> las malas hierbas. Venía reventado, ya no se recuperaba en todo el
> día......pero se le veía feliz.
> Hoy las cosas, son diferentes....está con morfina, en cama........ya no
> come. Su cabeza funciona perfectamente, pero necesita mucho tiempo para
> reaccionar. A veces no se acuerda de como se cambia de canal la tele, ni lo
> que me está hablando. El mismo me lo dice....casi no habla y está
> tremendamente apagado.
> Pero, con mucha calma...y paciencia, le planteo pequeños problemas
> familiares, charlamos, buscamos soluciones fáciles.
> Lo más duro, el dolor psiquico y físico.
> Acudí a la unidad de dolor y a los paliativos a domicilio. Mi padre vive en
> un pueblo a 17 kms de un gran hospital, pero no.....él no tiene esos
> privilegios. Los paliativos son su médico de cabecera..y su "familia".De
> momento su dolor físico está controlado.....Cuando ves a tu padre conel
> pánico y la angustia reflejada en la cara, llorando sin mediar palabra con
> angustia por primera vez, es lo mas duro de todo. Le abrazas con todas tus
> fuerzas, le hablas y consuelas
> sin dejar que a tus ojos le salga una lágrima, sin que te tiemble la
> voz....y lo logras.Cuando te dice esto es el final..tú, sin mentirle le
> abres un rayo de esperanza.
> Ya no nos queda mucho tiempo. Yo que tanto lo he pensado y tan masticado
> creía que lo tenía. Pues, no.....no lo tengo.Sigo sintiendo rabia pordentro
> y mucha pena.
> Me he escapado 4 días a mi casa y me vuelvo con él. El médico de cabecera
> habla conmigo por teléfono, y va mañana y tarde a verle, han sido compañeros
> de trabajo muchos años.
> Sabeis lo que mas rabia me da y , verle como ha luchado, como ha peleado aún
> sabiendo que no había esperanzas de nada.Ver, como él ha controlado su vida,
> su enfermedad....sólo se le ha puesto morfina cuando él lo ha autorizado...y
> ahora, resignado......Cuando dice, ahora estoy agustito,no me duele nada y
> con eso se conforma.....eso me parte el alma.
>
> Gracias por vuestra ayuda, por vuestras palabras. Gracias pq creo que las
> personas con cáncer son de una pasta especial, pq no pueden ser de este
> planeta, pq para mí hay un antes y un despues, de mi relación con ésta
> enfermedad. Pq ya nada va a ser igual para mí. Pq ha aprendido a luchary
> también a perder. Pero, sobre todo, mi padre me ha enseñado a vivir ya
> también a morir
> Un beso para todos
> Gema