He estado 2 semanas yendo y viniendo al Hospital en el que ingresamos a mi
madre por problemas de riñón. Ha cumplido allí los 91 años. Ni en los peores
momentos ha perdido su sonrisa y su encanto. Tiene un sólo riñón. El otro se
lo extirparon hace más de 20 años por un tumor. El que le queda está
empezando a fallar aunque aguanta sin necesidad de diálisis.
El hospital, como sabéis, enfermos y médicos es, entre otras cosas, tiempo
dilatado. Horas, horas, horas. Un observador imparcial, como suelo ser ya en
los hospitales desde que perdí la virginidad emocional del dolor y de la
intensidad psíquica, tiene tiempo de ver la grandeza de los famiiares que
acompañan a una señora de 84 años con 4 años de diálisis, una especie de
amor excesivo. He podido ver la ilusión de un trasplantado de riñón de hace
5 días después de muchos años de diálisis. Celebraba que se había podido
comer un plátano. Y soñaba con irse a casa, con tomarse una cerveza sin
alcohol (antes no podía beber ni eso). Estaba tan feliz que había que
sujetarlo para que no se levantara del suelo. Si ese hombre entrara en un
foro como éste y encontrara otros trasplantados y gente en espera del
trsplante escribiría todos los días durante seis meses; luego, cada dos
días. Luego, una vez a la semana y quzá, con el tiempo el foro decayera.
Creo que eso es lo que pasa en este foro. Los que quedamos hemos pasado
aquellos momentos de densidad emocional. Por otra parte, hay foros de
cáncer que están en plena esfervecencia. Lo que sucede es que cada vez la
gente va a ellos más a través de internet y no de los grupos de noticias que
tuvieron su momento pero que, al parecer ahora están todos decayendo.
Si alguien quiere ver un foro con participación y muy vivo que visite
https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
Yo lo sigo a diario esperando noticias y dando ánimos a unos padres
admirables que llevan meses en el hospital y ahora sin retirarse de la UCI
donde Lucía, la niña de 4 años que esperaba un trasplante de médula,
permanece después de que el trasplante de no muy alta compatibilidad, el
único posible, le esté dando problemas qu ya son muy graves.
Los padres escribían un mensaje cada dos días. Los titulaban Lucía +20 ó
Lucía +45 siendo el número los días desde que la trasplantaron.
El último mensaje de su padre es del día 25, del domingo, y dice: "

Lucía +130


Hola familia:

Seguimos en la lucha. Ya son 130 días del trasplante, 26 días que está
en la UCI entubada y desde que los médicos nos dijeron que no podían hacer
nada y que todo dependía de mi princesa. 26 días llenos de miedo y mucha más
esperanza, porque seguimos en la lucha y cada día que mi princesa nos regala
es como una bendición.

Muchas gracias por vuestro apoyo y fuerza.

Lucía es una gran luchadora y siempre lucha con la felicidad en su
alma. Lucía siempre es feliz, siempre, siempre y eso me enseña cada día a
luchar y a decirle cada mañana que papa es muy feliz.

Un fuerte abrazo y mucha fuerza,
Julio"
Hay otros foros muy concurridos como
www.ayudacancer.com/foro/viewforum.php?id=4
o Sobrevivir al cáncer en http://es.msnusers.com/175515
e infinidad de blogs.
Así que no hay que desanimarse si este foro decae. Es una herramienta
que ha dado paso a otras en las que no hay spammers. En honor a la verdad
este foro ha merecido la pena en el iempo en que ha entrado muchos enfermos
y ha habido una comunicación intensa. Ahora, el problema es que no entra
gente nueva. Pero los que entráis, a escribir o a leer sois gente tan
valiosa como pude comprobar cuando el año pasado pasé un día con Eva y su
familia. Pero eso ya lo sabía antes como lo sé de todos y todas las que no
conozco personalmente pero he tenido pruebas contundentes leyendo sus
mensajes.
Aunque escribamos poco, aquí estamos y estaremos siempre.
Por cierto, el equipo médico de nefrología que ha atendido a mi madre,
extraordinario y esa ha sido la tónica general también de enfermeras y
auxiliares. Sólo una pega: Las 7 horas que tuvimos que pasar en Urgencias a
pesar de llevar un volante de su médica de cabecera y de ir en ambulancia.
Nadie puede hacerme entender que eso tiene que ser así y no puede ser de
otra manera.
Un abrazo
Pepe



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"dmgs" <4456dgsSINSPAM***comb.es> escribió en el mensaje
news:g1bgss$g3k$1***localhost.localdomain...
> ¿La falta de noticias es ya una buena noticia?.No en "es.charla...cáncer"
> donde, sea por las compañías telefónicas, sea por los servidores, sea por
> los P.Cs ( Puñeteros Cacharros) ,sea por cansancio,sea por pereza
> contagiada... sea por lo que sea, las noticias , buenas, malas,
> regulares...
> ¡noticias! en el grupo siguen el camino inverso al precio del barril de
> petróleo o al valor del euribor.
> En la esperanza y el deseo de que se corrija " la desaceleración
> globalizada
> secundaria a los imponderables factores económicos implicados en el índice
> inflaccionario...bla...bla...bla" ahí va la buena noticia de la aparición
> del portal Medscape en español:
> www.medcenter.es/medscape.
> El registro es gratuito y sencillo; las noticias llevan la referencia de
> la
> revista en la que han sido publicadas.Muy recomendable como página
> web de referencia para quienes buscan información médica general fiable.
> Atentamente
> dmgs
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