Eva ha escrito:

> Hola Gema.
> Tu mensaje me trae tantos recuerdos...durísimos pero también muy bonitos.
> Esos momentos en los que estás con tu padre haciendo con él lo que le
> apetece, dándole comida cuando todos dicen que no puede masticar...Eso es
> calidad de vida. Y veo que tu papel, un poco en contra de tu familia, es
> dificilísimo. Te admiro por ello, por echarle arrojo, por pensar en él y
> nada más que en él, como tiene que ser. A veces el egoísmo nos hacequerer
> que aguante más el enfermo, por nosotros, no por él. Pero la cuestión no es
> cantidad de tiempo sino calidad: que no sufra, que haga lo que le apetezca
> siempre que pueda hacerlo, que disfrute con sus cosas, que te tenga a su
> lado hablando con él, contándoos cosas...esos momentos, Gema, los llevarás
> para siempre contigo. Ese es tu padre.
> Poco más puedo decirte. Creo que lo estás haciendo de sobresaliente y
> afrontando como tu instinto te dicta la situación día a día... Seguro que
> nadie del personal médico podría hacerlo mejor. Porque tú le conoces mejor
> que nadie y puedes abstraerte lo suficiente como para hacer lo mejor para
> él. Ayudarle...y eso te ayuda a tí a digerir, a comprender, a reunir fuerzas
> para ese durísimo día a día.
> Vive. Vive con él todo lo que puedas, disfruta de él todo lo que puedas,
> hazle saber que le quieres todo lo que puedas... y mucha suerte para todo.
> Seguro que él está orgullosísimo de tenerte como hija, de que le comprendas
> tan bien, de que le ayudes a rescatar esos atisbos de calidad de vida que
> para él son tan importantes.
> Un abrazo grande y cariñoso.
> Eva
>
> "Gema" <gemasl***escobol.com> escribió en el mensaje
> news:edbllt$dv9$1***nsnmpen2-gest.nuria.telefonica-data.net...
> > Hola a todos!
> > Hace más de dos meses que pasé por aquí.Llena de angustia y dudas.
> > Bueno,la angusia y las dudas se disiparon al estar con él, mi padre.
> > Ha sido un verano intenso, lleno de cariño, complicidad.
> > Hemos pasado casi todo el verano ingresados en el hospital.
> > Aprendí que había llegado el momento de escucharlo a él. El primer ingreso
> > duró mas de un mes.El mismo día que llegué me di cuenta que mi padre así
> > no podía seguir. Llevaba mas de dos semanas sin poder tomar comida y ya,
> > tampoco podía tomar líquidos. Decían que se había quemado con la
> > radiación. Ese mismo día lo llevé a urgencias , lo ingresaron. El
> > diagnóstico era que el esófago se había paralizado y retorcido como un
> > sacacorchos. Le pusieron tratamientos y cada vez iba a peor. Decidieron
> > hacerle una gastrostomía(creo que se llama así) para poder alimentarlo. Al
> > principio se negó. En los días posteriores y sin forzarlo, recapacitó y
> > entró en quirofano. Recuerdo como me decía me niego a no poder comer más
> > por la boca, eso no es calidad de vida. Yo le decía papá, entiendo
> > perfectamente lo que dices pero si dejas que te lo hagan, podremos
> > alimentarte y al mismo tiempo, podrás seguir intentándolo...
> > Ante esta duda, el internista y oncólogos fueron tajantes, no. Le
> > prohibieron tomar absolutamente nada por la boca, le explicaron los
> > riesgos ...mil millones de veces. Aquello hundía a mi padre de una forma
> > bestial. Conclusión: los días que estaba yo, bajaba al restaurante y le
> > subía comida. Los días que estaba el resto de la familia, no. Yo nopodía
> > mentir a mi familia, tampoco a los médicos ....pero, los deseos de mi
> > padre eran prioridades. Fueron dias complicados de vómitos, de hundimiento
> > moral.....De hacerle cara a los médicos, que regañaban y reprochaban a mi
> > padre su forma de actuar. Nos aseguraron que no volvería a tragar, pero lo
> > hizo. Recuerdo la ilusión de mi padre, a escondidas eligiendo el menú que
> > quería para comer y cenar.Y que compartiamos sentados en la cama comolos
> > indios.......mientras charlabamos. Recuerdo como él se precoupaba pormí y
> > yo, por él, como nos cuidabamos.Mientras manteniamos en secreto aquello.
> > Nos dieron el alta y durante esas 3 semanas, hicimos recetas de cocina.
> > El sentado en su silla de ruedas, me ayudaba a prepararlo todo.Yo le
> > decía, lo necesario por el tubo papá y los caprichos por la boca. El 23 de
> > julio era el cumple de mi hijo. Todos estabamos en el hospital. El y yo,
> > sabíamos que a nadie le iba a gustar lo que teníamos planeado. Mi padre se
> > quitaría su pijama y bajaría al restaurante a comer con su nieto yel
> > resto de la familia, sería la última vez (como él decía).Yo había
> > reservado mesa para 11 y a las dos de la tarde delante de todos, me dice
> > que le ayude a vestirse. Toda la familia puso malas caras, le
> > recriminó......Yo fuía hablar con el médico que estaba y enfermeras y me
> > dijeron que no podía bajar. Tras explicarles la situación y la terquedad
> > de mi padre. Me dijeron no se podía hacer, pero sería absurdo prohibirlo
> > pq lo iba a hacer. Bajó en su silla de ruedas, comió lentamente, sin
> > toser, sin atragantarse, sin vomitar.....y la familia se relajó
> > Nos fuimos a casa 3 semanas. La salud de mi padre estab muy deteriorada,
> > no se mantenía en pie. Hasta en el baño, me sentaba a su lado para
> > sujetarlo pues perdía el equilibrio, temblaba mucho y su movimientos eran
> > lentos e imprecisos.Los oncólogos me decían que era debido a su metastasis
> > cerebral y me dijeron que nos quedaban como mucho 3 meses. El, por primera
> > vez no quiso abrir sus informes, ver sus marcadores, su analítica.......ya
> > no quería saber los detalles....Esta vez, me preguntaba a mi `por sus
> > marcadores, por sus plaquetas, por sus globulos rojos......etc. Y yo, le
> > suavizaba la verdad e incluso inventaba explicaciones lógicas a sus
> > preguntas y él, se notaba que confiaba y se relajaba. Si los oncólogos ya
> > le mentían y ocultaban la verdad pq no iba a hacerlo yo?de que le servía
> > saber que le habían dado 3 meses, que sus marcadores se salían, quela
> > metastasis ósea de su gamma se había extendido a todos los huesos, que ya
> > no podían radiarle, que los leucocitos y plaquetas estaban por debajo.. Que
> > su metástasis cerebral le había alcanzado el nervio óptico y por eso me
> > decía, Gema, cuando me den el alta me llevas al oculista. Si papá, llamo y
> > pido cita.
> > Los detalles daban igual. Una vez en casa, la familia no estaba de acuerdo
> > en que se levantara de la cama o de la silla de ruedas. Pero, él me decía
> > Gema, llevame a mi huerto y yo le llevaba , y hacíamos trial entre los
> > pimientos, tomates, judias....Era increible verlo,levantarse con ayuda a
> > coger de sus árboles aquellos melocotones, esos higos bestiales ....quitar
> > las malas hierbas. Venía reventado, ya no se recuperaba en todo el
> > día......pero se le veía feliz.
> > Hoy las cosas, son diferentes....está con morfina, en cama........ya no
> > come. Su cabeza funciona perfectamente, pero necesita mucho tiempo para
> > reaccionar. A veces no se acuerda de como se cambia de canal la tele, ni
> > lo que me está hablando. El mismo me lo dice....casi no habla y está
> > tremendamente apagado.
> > Pero, con mucha calma...y paciencia, le planteo pequeños problemas
> > familiares, charlamos, buscamos soluciones fáciles.
> > Lo más duro, el dolor psiquico y físico.
> > Acudí a la unidad de dolor y a los paliativos a domicilio. Mi padre vive
> > en un pueblo a 17 kms de un gran hospital, pero no.....él no tiene esos
> > privilegios. Los paliativos son su médico de cabecera..y su "familia"..De
> > momento su dolor físico está controlado.....Cuando ves a tu padre con el
> > pánico y la angustia reflejada en la cara, llorando sin mediar palabra con
> > angustia por primera vez, es lo mas duro de todo. Le abrazas con todas tus
> > fuerzas, le hablas y consuelas
> > sin dejar que a tus ojos le salga una lágrima, sin que te tiemble la
> > voz....y lo logras.Cuando te dice esto es el final..tú, sin mentirle le
> > abres un rayo de esperanza.
> > Ya no nos queda mucho tiempo. Yo que tanto lo he pensado y tan masticado
> > creía que lo tenía. Pues, no.....no lo tengo.Sigo sintiendo rabia por
> > dentro y mucha pena.
> > Me he escapado 4 días a mi casa y me vuelvo con él. El médico de cabecera
> > habla conmigo por teléfono, y va mañana y tarde a verle, han sido
> > compañeros de trabajo muchos años.
> > Sabeis lo que mas rabia me da y , verle como ha luchado, como ha peleado
> > aún sabiendo que no había esperanzas de nada.Ver, como él ha controlado su
> > vida, su enfermedad....sólo se le ha puesto morfina cuando él lo ha
> > autorizado...y ahora, resignado......Cuando dice, ahora estoy agustito,no
> > me duele nada y con eso se conforma.....eso me parte el alma.
> >
> > Gracias por vuestra ayuda, por vuestras palabras. Gracias pq creo que las
> > personas con cáncer son de una pasta especial, pq no pueden ser de este
> > planeta, pq para mí hay un antes y un despues, de mi relación con ésta
> > enfermedad. Pq ya nada va a ser igual para mí. Pq ha aprendido a luchar y
> > también a perder. Pero, sobre todo, mi padre me ha enseñado a viviry a
> > también a morir
> > Un beso para todos
> > Gema
> >
> >
> >
> >

Gema:
Que tu mensaje y tu testimonio es conmovedor , es decir poco, sobre
todo para las personas que estamos haciendo este camino.
Tienes razon cuando dices que la enfermedad te enfrenta a la vida y
tambien a la muerte, yo sobrevivo con un cancer de mama, desde hace dos
años. Hoy la vida me parece maravillosa, y cada siento esa alegria de
estar viva, de poder ver el color del cielo, los dias grises y los dias
de cielo azul.....De pronto relativizas todo, y obervas las cosas con
mas distanciamiento.Hay un descubrimiento de la vida interior, te
conformas con cosas muy sencillas-----
Bueno es mi estreno en esto de los grupos....
Un beso a todos Chusa

Gema:
Que tu mensaje y tu testimonio es conmovedor , es decir poco, sobre
todo para las personas que estamos haciendo este camino.
Tienes razon cuando dices que la enfermedad te enfrenta a la vida y
tambien a la muerte, yo sobrevivo con un cancer de mama, desde hace dos
años. Hoy la vida me parece maravillosa, y cada siento esa alegria de
estar viva, de poder ver el color del cielo, los dias grises y los dias
de cielo azul.....De pronto relativizas todo, y obervas las cosas con
mas distanciamiento.Hay un descubrimiento de la vida interior, te
conformas con cosas muy sencillas-----
Bueno es mi estreno en esto de los grupos....
Un beso a todos Chusa

Hola Chusa.
Bienvenida al grupo.
Enhorabuena por ganarle al cangrejo en tu lucha durante tanto tiempo!!:.
Tu mensaje tampoco tiene desperdicio porque es el punto de vista de una
luchadora y vencedora. No te imaginas cuánta falta hace leer estos mensajes
aquí porque, ya sabes, esto es durísimo.
Me alegra "conocerte" y espero que te quedes por aquí.
Tu estreno de "10".;-)
Abrazos.
Eva



<majesus73***hotmail.com> escribió en el mensaje
news:1157284359.359175.124940***i42g2000cwa.googlegr oups.com...
Gema:
Que tu mensaje y tu testimonio es conmovedor , es decir poco, sobre
todo para las personas que estamos haciendo este camino.
Tienes razon cuando dices que la enfermedad te enfrenta a la vida y
tambien a la muerte, yo sobrevivo con un cancer de mama, desde hace dos
años. Hoy la vida me parece maravillosa, y cada siento esa alegria de
estar viva, de poder ver el color del cielo, los dias grises y los dias
de cielo azul.....De pronto relativizas todo, y obervas las cosas con
mas distanciamiento.Hay un descubrimiento de la vida interior, te
conformas con cosas muy sencillas-----
Bueno es mi estreno en esto de los grupos....
Un beso a todos Chusa

Hola Chusa.
Bienvenida al grupo.
Enhorabuena por ganarle al cangrejo en tu lucha durante tanto tiempo!!:.
Tu mensaje tampoco tiene desperdicio porque es el punto de vista de una
luchadora y vencedora. No te imaginas cuánta falta hace leer estos mensajes
aquí porque, ya sabes, esto es durísimo.
Me alegra "conocerte" y espero que te quedes por aquí.
Tu estreno de "10".;-)
Abrazos.
Eva



<majesus73***hotmail.com> escribió en el mensaje
news:1157284359.359175.124940***i42g2000cwa.googlegr oups.com...
Gema:
Que tu mensaje y tu testimonio es conmovedor , es decir poco, sobre
todo para las personas que estamos haciendo este camino.
Tienes razon cuando dices que la enfermedad te enfrenta a la vida y
tambien a la muerte, yo sobrevivo con un cancer de mama, desde hace dos
años. Hoy la vida me parece maravillosa, y cada siento esa alegria de
estar viva, de poder ver el color del cielo, los dias grises y los dias
de cielo azul.....De pronto relativizas todo, y obervas las cosas con
mas distanciamiento.Hay un descubrimiento de la vida interior, te
conformas con cosas muy sencillas-----
Bueno es mi estreno en esto de los grupos....
Un beso a todos Chusa

Hola Gema:

Bua bua y bua..................Se de que estás hablando, en tu mensaje
he visto reflejado momentos que yo he vivido, me da muchiiisima rabia
que los tengais que vivir vosotros o nadie mas, pero Gema estas
haciendo lo mejor que puedes hacer, estar con el y quererle, quererle
mucho.
Yo siempre he dicho que en esos momentos decubrí lo que era el dolor
en esencia pura, sientes como si te arrancaran la piel del corazón, te
clavas las uñas en las plamas de las manos y piensas ¿POR QUE MIERDA
NOS PASA ESTO?....y no hay respuesta.
Tu padre es un valiente , yo no se que va a ocurrir, ni cuando pero si
que se por propia experiencia que lo único que mi madre necesitaba era
que la abrazara y la escuchara y lo que yo sintiera daba igual, lo
importante era ella....eso si ella sigue siendo la persona mas
importante del mundo , solo que ahora la veo sonreir.
Gema besos muy muy muy gordos y sonoros para los dos.
Marga

Gema ha escrito:

> Hola a todos!
> Hace más de dos meses que pasé por aquí.Llena de angustia y dudas.
> Bueno,la angusia y las dudas se disiparon al estar con él, mi padre.
> Ha sido un verano intenso, lleno de cariño, complicidad.
> Hemos pasado casi todo el verano ingresados en el hospital.
> Aprendí que había llegado el momento de escucharlo a él. El primer ingreso
> duró mas de un mes.El mismo día que llegué me di cuenta que mi padre así no
> podía seguir. Llevaba mas de dos semanas sin poder tomar comida y ya,
> tampoco podía tomar líquidos. Decían que se había quemado con la radiación.
> Ese mismo día lo llevé a urgencias , lo ingresaron. El diagnóstico era que
> el esófago se había paralizado y retorcido como un sacacorchos. Le pusieron
> tratamientos y cada vez iba a peor. Decidieron hacerle una gastrostomía(creo
> que se llama así) para poder alimentarlo. Al principio se negó. En los días
> posteriores y sin forzarlo, recapacitó y entró en quirofano. Recuerdocomo
> me decía me niego a no poder comer más por la boca, eso no es calidadde
> vida. Yo le decía papá, entiendo perfectamente lo que dices pero si dejas
> que te lo hagan, podremos alimentarte y al mismo tiempo, podrás seguir
> intentándolo...
> Ante esta duda, el internista y oncólogos fueron tajantes, no. Le
> prohibieron tomar absolutamente nada por la boca, le explicaron los riesgos
> ...mil millones de veces. Aquello hundía a mi padre de una forma bestial.
> Conclusión: los días que estaba yo, bajaba al restaurante y le subía comida.
> Los días que estaba el resto de la familia, no. Yo no podía mentir a mi
> familia, tampoco a los médicos ....pero, los deseos de mi padre eran
> prioridades. Fueron dias complicados de vómitos, de hundimiento moral......De
> hacerle cara a los médicos, que regañaban y reprochaban a mi padre suforma
> de actuar. Nos aseguraron que no volvería a tragar, pero lo hizo. Recuerdo
> la ilusión de mi padre, a escondidas eligiendo el menú que quería para comer
> y cenar.Y que compartiamos sentados en la cama como los
> indios.......mientras charlabamos. Recuerdo como él se precoupaba por mí y
> yo, por él, como nos cuidabamos.Mientras manteniamos en secreto aquello.. Nos
> dieron el alta y durante esas 3 semanas, hicimos recetas de cocina. El
> sentado en su silla de ruedas, me ayudaba a prepararlo todo.Yo le decía, lo
> necesario por el tubo papá y los caprichos por la boca. El 23 de julio era
> el cumple de mi hijo. Todos estabamos en el hospital. El y yo, sabíamosque
> a nadie le iba a gustar lo que teníamos planeado. Mi padre se quitaría su
> pijama y bajaría al restaurante a comer con su nieto y el resto de la
> familia, sería la última vez (como él decía).Yo había reservadomesa para 11
> y a las dos de la tarde delante de todos, me dice que le ayude a vestirse.
> Toda la familia puso malas caras, le recriminó......Yo fuía hablar con el
> médico que estaba y enfermeras y me dijeron que no podía bajar. Tras
> explicarles la situación y la terquedad de mi padre. Me dijeron no se podía
> hacer, pero sería absurdo prohibirlo pq lo iba a hacer. Bajó en su silla de
> ruedas, comió lentamente, sin toser, sin atragantarse, sin vomitar.....y la
> familia se relajó
> Nos fuimos a casa 3 semanas. La salud de mi padre estab muy deteriorada, no
> se mantenía en pie. Hasta en el baño, me sentaba a su lado para sujetarlo
> pues perdía el equilibrio, temblaba mucho y su movimientos eran lentos e
> imprecisos.Los oncólogos me decían que era debido a su metastasis cerebral y
> me dijeron que nos quedaban como mucho 3 meses. El, por primera vez no quiso
> abrir sus informes, ver sus marcadores, su analítica......ya no quería saber
> los detalles....Esta vez, me preguntaba a mi `por sus marcadores, por sus
> plaquetas, por sus globulos rojos......etc. Y yo, le suavizaba la verdad e
> incluso inventaba explicaciones lógicas a sus preguntas y él, se notaba que
> confiaba y se relajaba. Si los oncólogos ya le mentían y ocultaban laverdad
> pq no iba a hacerlo yo?de que le servía saber que le habían dado 3 meses,
> que sus marcadores se salían, que la metastasis ósea de su gamma se había
> extendido a todos los huesos, que ya no podían radiarle, que los leucocitos
> y plaquetas estaban por debajo. Que su metástasis cerebral le había
> alcanzado el nervio óptico y por eso me decía, Gema, cuando me den elalta
> me llevas al oculista. Si papá, llamo y pido cita.
> Los detalles daban igual. Una vez en casa, la familia no estaba de acuerdo
> en que se levantara de la cama o de la silla de ruedas. Pero, él me decía
> Gema, llevame a mi huerto y yo le llevaba , y hacíamos trial entre los
> pimientos, tomates, judias....Era increible verlo,levantarse con ayuda a
> coger de sus árboles aquellos melocotones, esos higos bestiales ....quitar
> las malas hierbas. Venía reventado, ya no se recuperaba en todo el
> día......pero se le veía feliz.
> Hoy las cosas, son diferentes....está con morfina, en cama........ya no
> come. Su cabeza funciona perfectamente, pero necesita mucho tiempo para
> reaccionar. A veces no se acuerda de como se cambia de canal la tele, ni lo
> que me está hablando. El mismo me lo dice....casi no habla y está
> tremendamente apagado.
> Pero, con mucha calma...y paciencia, le planteo pequeños problemas
> familiares, charlamos, buscamos soluciones fáciles.
> Lo más duro, el dolor psiquico y físico.
> Acudí a la unidad de dolor y a los paliativos a domicilio. Mi padre vive en
> un pueblo a 17 kms de un gran hospital, pero no.....él no tiene esos
> privilegios. Los paliativos son su médico de cabecera..y su "familia".De
> momento su dolor físico está controlado.....Cuando ves a tu padre conel
> pánico y la angustia reflejada en la cara, llorando sin mediar palabra con
> angustia por primera vez, es lo mas duro de todo. Le abrazas con todas tus
> fuerzas, le hablas y consuelas
> sin dejar que a tus ojos le salga una lágrima, sin que te tiemble la
> voz....y lo logras.Cuando te dice esto es el final..tú, sin mentirle le
> abres un rayo de esperanza.
> Ya no nos queda mucho tiempo. Yo que tanto lo he pensado y tan masticado
> creía que lo tenía. Pues, no.....no lo tengo.Sigo sintiendo rabia pordentro
> y mucha pena.
> Me he escapado 4 días a mi casa y me vuelvo con él. El médico de cabecera
> habla conmigo por teléfono, y va mañana y tarde a verle, han sido compañeros
> de trabajo muchos años.
> Sabeis lo que mas rabia me da y , verle como ha luchado, como ha peleado aún
> sabiendo que no había esperanzas de nada.Ver, como él ha controlado su vida,
> su enfermedad....sólo se le ha puesto morfina cuando él lo ha autorizado...y
> ahora, resignado......Cuando dice, ahora estoy agustito,no me duele nada y
> con eso se conforma.....eso me parte el alma.
>
> Gracias por vuestra ayuda, por vuestras palabras. Gracias pq creo que las
> personas con cáncer son de una pasta especial, pq no pueden ser de este
> planeta, pq para mí hay un antes y un despues, de mi relación con ésta
> enfermedad. Pq ya nada va a ser igual para mí. Pq ha aprendido a luchary
> también a perder. Pero, sobre todo, mi padre me ha enseñado a vivir ya
> también a morir
> Un beso para todos
> Gema

Hola Gema:

Bua bua y bua..................Se de que estás hablando, en tu mensaje
he visto reflejado momentos que yo he vivido, me da muchiiisima rabia
que los tengais que vivir vosotros o nadie mas, pero Gema estas
haciendo lo mejor que puedes hacer, estar con el y quererle, quererle
mucho.
Yo siempre he dicho que en esos momentos decubrí lo que era el dolor
en esencia pura, sientes como si te arrancaran la piel del corazón, te
clavas las uñas en las plamas de las manos y piensas ¿POR QUE MIERDA
NOS PASA ESTO?....y no hay respuesta.
Tu padre es un valiente , yo no se que va a ocurrir, ni cuando pero si
que se por propia experiencia que lo único que mi madre necesitaba era
que la abrazara y la escuchara y lo que yo sintiera daba igual, lo
importante era ella....eso si ella sigue siendo la persona mas
importante del mundo , solo que ahora la veo sonreir.
Gema besos muy muy muy gordos y sonoros para los dos.
Marga

Gema ha escrito:

> Hola a todos!
> Hace más de dos meses que pasé por aquí.Llena de angustia y dudas.
> Bueno,la angusia y las dudas se disiparon al estar con él, mi padre.
> Ha sido un verano intenso, lleno de cariño, complicidad.
> Hemos pasado casi todo el verano ingresados en el hospital.
> Aprendí que había llegado el momento de escucharlo a él. El primer ingreso
> duró mas de un mes.El mismo día que llegué me di cuenta que mi padre así no
> podía seguir. Llevaba mas de dos semanas sin poder tomar comida y ya,
> tampoco podía tomar líquidos. Decían que se había quemado con la radiación.
> Ese mismo día lo llevé a urgencias , lo ingresaron. El diagnóstico era que
> el esófago se había paralizado y retorcido como un sacacorchos. Le pusieron
> tratamientos y cada vez iba a peor. Decidieron hacerle una gastrostomía(creo
> que se llama así) para poder alimentarlo. Al principio se negó. En los días
> posteriores y sin forzarlo, recapacitó y entró en quirofano. Recuerdocomo
> me decía me niego a no poder comer más por la boca, eso no es calidadde
> vida. Yo le decía papá, entiendo perfectamente lo que dices pero si dejas
> que te lo hagan, podremos alimentarte y al mismo tiempo, podrás seguir
> intentándolo...
> Ante esta duda, el internista y oncólogos fueron tajantes, no. Le
> prohibieron tomar absolutamente nada por la boca, le explicaron los riesgos
> ...mil millones de veces. Aquello hundía a mi padre de una forma bestial.
> Conclusión: los días que estaba yo, bajaba al restaurante y le subía comida.
> Los días que estaba el resto de la familia, no. Yo no podía mentir a mi
> familia, tampoco a los médicos ....pero, los deseos de mi padre eran
> prioridades. Fueron dias complicados de vómitos, de hundimiento moral......De
> hacerle cara a los médicos, que regañaban y reprochaban a mi padre suforma
> de actuar. Nos aseguraron que no volvería a tragar, pero lo hizo. Recuerdo
> la ilusión de mi padre, a escondidas eligiendo el menú que quería para comer
> y cenar.Y que compartiamos sentados en la cama como los
> indios.......mientras charlabamos. Recuerdo como él se precoupaba por mí y
> yo, por él, como nos cuidabamos.Mientras manteniamos en secreto aquello.. Nos
> dieron el alta y durante esas 3 semanas, hicimos recetas de cocina. El
> sentado en su silla de ruedas, me ayudaba a prepararlo todo.Yo le decía, lo
> necesario por el tubo papá y los caprichos por la boca. El 23 de julio era
> el cumple de mi hijo. Todos estabamos en el hospital. El y yo, sabíamosque
> a nadie le iba a gustar lo que teníamos planeado. Mi padre se quitaría su
> pijama y bajaría al restaurante a comer con su nieto y el resto de la
> familia, sería la última vez (como él decía).Yo había reservadomesa para 11
> y a las dos de la tarde delante de todos, me dice que le ayude a vestirse.
> Toda la familia puso malas caras, le recriminó......Yo fuía hablar con el
> médico que estaba y enfermeras y me dijeron que no podía bajar. Tras
> explicarles la situación y la terquedad de mi padre. Me dijeron no se podía
> hacer, pero sería absurdo prohibirlo pq lo iba a hacer. Bajó en su silla de
> ruedas, comió lentamente, sin toser, sin atragantarse, sin vomitar.....y la
> familia se relajó
> Nos fuimos a casa 3 semanas. La salud de mi padre estab muy deteriorada, no
> se mantenía en pie. Hasta en el baño, me sentaba a su lado para sujetarlo
> pues perdía el equilibrio, temblaba mucho y su movimientos eran lentos e
> imprecisos.Los oncólogos me decían que era debido a su metastasis cerebral y
> me dijeron que nos quedaban como mucho 3 meses. El, por primera vez no quiso
> abrir sus informes, ver sus marcadores, su analítica......ya no quería saber
> los detalles....Esta vez, me preguntaba a mi `por sus marcadores, por sus
> plaquetas, por sus globulos rojos......etc. Y yo, le suavizaba la verdad e
> incluso inventaba explicaciones lógicas a sus preguntas y él, se notaba que
> confiaba y se relajaba. Si los oncólogos ya le mentían y ocultaban laverdad
> pq no iba a hacerlo yo?de que le servía saber que le habían dado 3 meses,
> que sus marcadores se salían, que la metastasis ósea de su gamma se había
> extendido a todos los huesos, que ya no podían radiarle, que los leucocitos
> y plaquetas estaban por debajo. Que su metástasis cerebral le había
> alcanzado el nervio óptico y por eso me decía, Gema, cuando me den elalta
> me llevas al oculista. Si papá, llamo y pido cita.
> Los detalles daban igual. Una vez en casa, la familia no estaba de acuerdo
> en que se levantara de la cama o de la silla de ruedas. Pero, él me decía
> Gema, llevame a mi huerto y yo le llevaba , y hacíamos trial entre los
> pimientos, tomates, judias....Era increible verlo,levantarse con ayuda a
> coger de sus árboles aquellos melocotones, esos higos bestiales ....quitar
> las malas hierbas. Venía reventado, ya no se recuperaba en todo el
> día......pero se le veía feliz.
> Hoy las cosas, son diferentes....está con morfina, en cama........ya no
> come. Su cabeza funciona perfectamente, pero necesita mucho tiempo para
> reaccionar. A veces no se acuerda de como se cambia de canal la tele, ni lo
> que me está hablando. El mismo me lo dice....casi no habla y está
> tremendamente apagado.
> Pero, con mucha calma...y paciencia, le planteo pequeños problemas
> familiares, charlamos, buscamos soluciones fáciles.
> Lo más duro, el dolor psiquico y físico.
> Acudí a la unidad de dolor y a los paliativos a domicilio. Mi padre vive en
> un pueblo a 17 kms de un gran hospital, pero no.....él no tiene esos
> privilegios. Los paliativos son su médico de cabecera..y su "familia".De
> momento su dolor físico está controlado.....Cuando ves a tu padre conel
> pánico y la angustia reflejada en la cara, llorando sin mediar palabra con
> angustia por primera vez, es lo mas duro de todo. Le abrazas con todas tus
> fuerzas, le hablas y consuelas
> sin dejar que a tus ojos le salga una lágrima, sin que te tiemble la
> voz....y lo logras.Cuando te dice esto es el final..tú, sin mentirle le
> abres un rayo de esperanza.
> Ya no nos queda mucho tiempo. Yo que tanto lo he pensado y tan masticado
> creía que lo tenía. Pues, no.....no lo tengo.Sigo sintiendo rabia pordentro
> y mucha pena.
> Me he escapado 4 días a mi casa y me vuelvo con él. El médico de cabecera
> habla conmigo por teléfono, y va mañana y tarde a verle, han sido compañeros
> de trabajo muchos años.
> Sabeis lo que mas rabia me da y , verle como ha luchado, como ha peleado aún
> sabiendo que no había esperanzas de nada.Ver, como él ha controlado su vida,
> su enfermedad....sólo se le ha puesto morfina cuando él lo ha autorizado...y
> ahora, resignado......Cuando dice, ahora estoy agustito,no me duele nada y
> con eso se conforma.....eso me parte el alma.
>
> Gracias por vuestra ayuda, por vuestras palabras. Gracias pq creo que las
> personas con cáncer son de una pasta especial, pq no pueden ser de este
> planeta, pq para mí hay un antes y un despues, de mi relación con ésta
> enfermedad. Pq ya nada va a ser igual para mí. Pq ha aprendido a luchary
> también a perder. Pero, sobre todo, mi padre me ha enseñado a vivir ya
> también a morir
> Un beso para todos
> Gema

OLEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE PATADÓN EN LA BOCA AL CANGREJO! QUE
SE ENTERE DE QUIEN MANDA!
Chusa un besazo muy gordo y bienvenida al grupo , sientate comodamente
y venga a darle las teclas que asi nos ahoramos el pichiquiatra.
smuackisssss.
Marga

majesus73***hotmail.com ha escrito:

> Gema:
> Que tu mensaje y tu testimonio es conmovedor , es decir poco, sobre
> todo para las personas que estamos haciendo este camino.
> Tienes razon cuando dices que la enfermedad te enfrenta a la vida y
> tambien a la muerte, yo sobrevivo con un cancer de mama, desde hace dos
> años. Hoy la vida me parece maravillosa, y cada siento esa alegria de
> estar viva, de poder ver el color del cielo, los dias grises y los dias
> de cielo azul.....De pronto relativizas todo, y obervas las cosas con
> mas distanciamiento.Hay un descubrimiento de la vida interior, te
> conformas con cosas muy sencillas-----
> Bueno es mi estreno en esto de los grupos....
> Un beso a todos Chusa

OLEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE PATADÓN EN LA BOCA AL CANGREJO! QUE
SE ENTERE DE QUIEN MANDA!
Chusa un besazo muy gordo y bienvenida al grupo , sientate comodamente
y venga a darle las teclas que asi nos ahoramos el pichiquiatra.
smuackisssss.
Marga

majesus73***hotmail.com ha escrito:

> Gema:
> Que tu mensaje y tu testimonio es conmovedor , es decir poco, sobre
> todo para las personas que estamos haciendo este camino.
> Tienes razon cuando dices que la enfermedad te enfrenta a la vida y
> tambien a la muerte, yo sobrevivo con un cancer de mama, desde hace dos
> años. Hoy la vida me parece maravillosa, y cada siento esa alegria de
> estar viva, de poder ver el color del cielo, los dias grises y los dias
> de cielo azul.....De pronto relativizas todo, y obervas las cosas con
> mas distanciamiento.Hay un descubrimiento de la vida interior, te
> conformas con cosas muy sencillas-----
> Bueno es mi estreno en esto de los grupos....
> Un beso a todos Chusa

Continúa resultándome fascinante la capacidad de vivir que se nos
muestra tan cerca de la muerte.

Paz y amor para todos