"Adomar" escribió

Foro del cancer: RIP, descanse en paz...

Lo siento Adomar rey, pero yo no te acepto esto. Considero que mientras
que el cangrejo exista, existirán enfermos, y por tanto, existirá el grupo,
pese a que haya temporadas en las que el mismo este "desierto" de mensajes.
Todo es posible y como tu mismo has dicho rey, "Basta una pequeña chispita,
para encender toda una estrella" (¡Que bonito!).

Con cariño, besos.

Angelines.

¡¡¡ El Amor es Vida, solo el que Ama .... Vive !!!

"Adomar" escribió

Foro del cancer: RIP, descanse en paz...

Lo siento Adomar rey, pero yo no te acepto esto. Considero que mientras
que el cangrejo exista, existirán enfermos, y por tanto, existirá el grupo,
pese a que haya temporadas en las que el mismo este "desierto" de mensajes.
Todo es posible y como tu mismo has dicho rey, "Basta una pequeña chispita,
para encender toda una estrella" (¡Que bonito!).

Con cariño, besos.

Angelines.

¡¡¡ El Amor es Vida, solo el que Ama .... Vive !!!

Querido Pepe:

Celebro la fuerza de tu madre, la cual no me sorprende, porque
conociendo la casta de la que estas hecho tu cielo, es fácil deducir como es
ella. De verdad rey que me alegro de que no pierda la sonrisa ni su encanto,
lo cual tiene que ver mucho con llegar a los 91. Espero y deseo que todo
valla bien y que pronto nos informes de que ha superado este momento.
Mientras dale unos cuantos besos de mi parte a tu madre.

En cuanto a lo del grupo, tienes mucha razón. Hoy día Internet ofrece
cantidad de sitios, y los grupos de noticias están en decadencia. Este grupo
en concreto, lo hacen los enfermos y familiares, pero hace tiempo que no
entra nadie nuevo. Sin personas nuevas, poco o nada hay que hacer. Cierto es
que otros están en pleno auge. En su día este también. Yo espero que el
grupo un día cercano resurga de sus cenizas y empiece a entrar gente nueva y
esto se empezara de nuevo a mover.

Desde aquí animo a todo enfermo o familiar preocupado, también amigos,
médicos ... quienes tengan una relación directa o indirecta con el cáncer, a
que escriban y nos cuenten su caso, su preocupación, su experiencia.
Nosotros estaremos encantados de escuchar, animar, compartir y dar mucho
amor. Es lo que mejor sabemos hacer.

Porque desgraciadamente, el cáncer existe. Yo no tengo noticias
(¡Ojala!) de que se haya erradicado. Cada día son muchos los nuevos casos
diagnosticados. Cada caso es un montón de personas preocupadas. Cada persona
tiene un montón de preguntas, de sentimientos, de miedos, de temores ...
Personas hay muchas que en estos momentos necesitan ayuda. Necesitan que les
orienten. Necesitan compartir sus experiencias, sus emociones, sus
sentimientos. Necesitan que se les escuchen. Necesitan desahogarse.
Necesitan llorar. Necesitan reír. Necesitan comprensión. Necesitan afecto.
Necesitan ver las cosas desde otro prisma. Necesitan ... muchas cosas, pero
principalmente necesitan un lugar donde poder cubrir esas necesidades. Y
es.charla.enfermedad.cáncer, cubre las mismas, como tantos otros foros,
blogs y demás sitios.

Así que repito, a todas estas personas que actualmente nos leen, se
animen a escribir y nos cuenten. No pierden nada. ¡Animo!

Un montón de besos para todos.

Angelines.

¡¡¡ El Amor es Vida, solo el que Ama .... Vive !!!

Querido Pepe:

Celebro la fuerza de tu madre, la cual no me sorprende, porque
conociendo la casta de la que estas hecho tu cielo, es fácil deducir como es
ella. De verdad rey que me alegro de que no pierda la sonrisa ni su encanto,
lo cual tiene que ver mucho con llegar a los 91. Espero y deseo que todo
valla bien y que pronto nos informes de que ha superado este momento.
Mientras dale unos cuantos besos de mi parte a tu madre.

En cuanto a lo del grupo, tienes mucha razón. Hoy día Internet ofrece
cantidad de sitios, y los grupos de noticias están en decadencia. Este grupo
en concreto, lo hacen los enfermos y familiares, pero hace tiempo que no
entra nadie nuevo. Sin personas nuevas, poco o nada hay que hacer. Cierto es
que otros están en pleno auge. En su día este también. Yo espero que el
grupo un día cercano resurga de sus cenizas y empiece a entrar gente nueva y
esto se empezara de nuevo a mover.

Desde aquí animo a todo enfermo o familiar preocupado, también amigos,
médicos ... quienes tengan una relación directa o indirecta con el cáncer, a
que escriban y nos cuenten su caso, su preocupación, su experiencia.
Nosotros estaremos encantados de escuchar, animar, compartir y dar mucho
amor. Es lo que mejor sabemos hacer.

Porque desgraciadamente, el cáncer existe. Yo no tengo noticias
(¡Ojala!) de que se haya erradicado. Cada día son muchos los nuevos casos
diagnosticados. Cada caso es un montón de personas preocupadas. Cada persona
tiene un montón de preguntas, de sentimientos, de miedos, de temores ...
Personas hay muchas que en estos momentos necesitan ayuda. Necesitan que les
orienten. Necesitan compartir sus experiencias, sus emociones, sus
sentimientos. Necesitan que se les escuchen. Necesitan desahogarse.
Necesitan llorar. Necesitan reír. Necesitan comprensión. Necesitan afecto.
Necesitan ver las cosas desde otro prisma. Necesitan ... muchas cosas, pero
principalmente necesitan un lugar donde poder cubrir esas necesidades. Y
es.charla.enfermedad.cáncer, cubre las mismas, como tantos otros foros,
blogs y demás sitios.

Así que repito, a todas estas personas que actualmente nos leen, se
animen a escribir y nos cuenten. No pierden nada. ¡Animo!

Un montón de besos para todos.

Angelines.

¡¡¡ El Amor es Vida, solo el que Ama .... Vive !!!

Querido Pepe.
Siento mucho que estés pasando por este nuevo trance con tu madre
pero, como Angelines, sé que es una luchadora porque te conozco a tí...
y tus genes vienen de algún sitio. Está claro.
Deseo que se estabilice ese riñón y que las visitas a Urgencias sean
cada vez más espaciadas. Hasta donde yo sé y por lo que yo conozco,
no tiene razón de ser que, llevando ese volante del médico de cabecera y
yendo en ambulancia, os dejen esperando en la sala externa. Cualquier médico
que se precie de saber un mínimo sabe que a una enferma así hay que meterla
dentro y controlarla, por si acaso se desestabiliza. Otra cosa son las
múltiples
visitas a Urgencias que no son urgentes. Y eso, repito, un médico que sepa
un poco, puede distinguirlo rápidamente... Te apoyo totalmente en la frase
final.

Gracias por las referencias a foros activos y por la historia de Lucía.
Unos padres que están al pie de la cama de su hija trasplantada,
pueden darnos muchas lecciones de vida y de disfrutar el minuto,
entre otras cosas. Creo que eso siempre es enriquecedor.
Y me recuerda mucho a Agustín, el hijo de Maite. Qué golpe cuando le
perdimos...

Por lo demás, lo que comentáis de este foro es cierto, no entra gente nueva
y demás
pero, para mí, es y será mi casa hasta que el último de vosotros deje de
entrar por aquí. :-))
Ha habido bajones gordos muchas veces, puede que ahora con la ebullición,
por suerte, de páginas y páginas de foros relativos al cáncer, este haya
caído en desuso,
pero bueno: somos un reducto invencible, como la aldea de los galos de
Asterix. Jeje.
Sin lugar a dudas, el golpe de la pérdida reciente de Chema, nos ha dejado
mudos,
porque él era la alegría de la huerta de los últimos tiempos. Qué espíritu,
qué sentido del humor!.
En fin...menos mal que nos queda Diego, aunque no tenemos ya a un Hektor que
le
tire de la lengua con temas operísticos...

El día que pasamos en Córdoba contigo fue absolutamente inolvidable.
Gracias. Y ánimo para tu madre.
Abrazos.
Eva



"Pepe" <pepe***pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g1hu77$8to$1***localhost.localdomain...
> He estado 2 semanas yendo y viniendo al Hospital en el que ingresamos a mi
> madre por problemas de riñón. Ha cumplido allí los 91 años. Ni en los
> peores momentos ha perdido su sonrisa y su encanto. Tiene un sólo riñón.
> El otro se lo extirparon hace más de 20 años por un tumor. El que le queda
> está empezando a fallar aunque aguanta sin necesidad de diálisis.
> El hospital, como sabéis, enfermos y médicos es, entre otras cosas, tiempo
> dilatado. Horas, horas, horas. Un observador imparcial, como suelo ser ya
> en los hospitales desde que perdí la virginidad emocional del dolor y de
> la auxiliares. Sólo una pega: Las 7 horas que tuvimos que pasar en
> Urgencias a pesar de llevar un volante de su médica de cabecera y de ir en
> ambulancia. Nadie puede hacerme entender que eso tiene que ser así y no
> puede ser de otra manera.
> Un abrazo
> Pepe
>

Querido Pepe.
Siento mucho que estés pasando por este nuevo trance con tu madre
pero, como Angelines, sé que es una luchadora porque te conozco a tí...
y tus genes vienen de algún sitio. Está claro.
Deseo que se estabilice ese riñón y que las visitas a Urgencias sean
cada vez más espaciadas. Hasta donde yo sé y por lo que yo conozco,
no tiene razón de ser que, llevando ese volante del médico de cabecera y
yendo en ambulancia, os dejen esperando en la sala externa. Cualquier médico
que se precie de saber un mínimo sabe que a una enferma así hay que meterla
dentro y controlarla, por si acaso se desestabiliza. Otra cosa son las
múltiples
visitas a Urgencias que no son urgentes. Y eso, repito, un médico que sepa
un poco, puede distinguirlo rápidamente... Te apoyo totalmente en la frase
final.

Gracias por las referencias a foros activos y por la historia de Lucía.
Unos padres que están al pie de la cama de su hija trasplantada,
pueden darnos muchas lecciones de vida y de disfrutar el minuto,
entre otras cosas. Creo que eso siempre es enriquecedor.
Y me recuerda mucho a Agustín, el hijo de Maite. Qué golpe cuando le
perdimos...

Por lo demás, lo que comentáis de este foro es cierto, no entra gente nueva
y demás
pero, para mí, es y será mi casa hasta que el último de vosotros deje de
entrar por aquí. :-))
Ha habido bajones gordos muchas veces, puede que ahora con la ebullición,
por suerte, de páginas y páginas de foros relativos al cáncer, este haya
caído en desuso,
pero bueno: somos un reducto invencible, como la aldea de los galos de
Asterix. Jeje.
Sin lugar a dudas, el golpe de la pérdida reciente de Chema, nos ha dejado
mudos,
porque él era la alegría de la huerta de los últimos tiempos. Qué espíritu,
qué sentido del humor!.
En fin...menos mal que nos queda Diego, aunque no tenemos ya a un Hektor que
le
tire de la lengua con temas operísticos...

El día que pasamos en Córdoba contigo fue absolutamente inolvidable.
Gracias. Y ánimo para tu madre.
Abrazos.
Eva



"Pepe" <pepe***pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g1hu77$8to$1***localhost.localdomain...
> He estado 2 semanas yendo y viniendo al Hospital en el que ingresamos a mi
> madre por problemas de riñón. Ha cumplido allí los 91 años. Ni en los
> peores momentos ha perdido su sonrisa y su encanto. Tiene un sólo riñón.
> El otro se lo extirparon hace más de 20 años por un tumor. El que le queda
> está empezando a fallar aunque aguanta sin necesidad de diálisis.
> El hospital, como sabéis, enfermos y médicos es, entre otras cosas, tiempo
> dilatado. Horas, horas, horas. Un observador imparcial, como suelo ser ya
> en los hospitales desde que perdí la virginidad emocional del dolor y de
> la auxiliares. Sólo una pega: Las 7 horas que tuvimos que pasar en
> Urgencias a pesar de llevar un volante de su médica de cabecera y de ir en
> ambulancia. Nadie puede hacerme entender que eso tiene que ser así y no
> puede ser de otra manera.
> Un abrazo
> Pepe
>

Hola Diego.
Sería una pena dejar pasar tu referencia al enlace de Medscape en español...
y he de añadir: por fin! Cuántos años consultándolo en inglés...
Ya tenemos pues otra buena referencia para documentarnos.
Muchas gracias por seguir al pie del cañón a pesar de los P.Cs... ;.))
Abrazos.
Eva

"dmgs" <4456dgsSINSPAM***comb.es> escribió en el mensaje
news:g1bgss$g3k$1***localhost.localdomain...
> ¿La falta de noticias es ya una buena noticia?.No en "es.charla...cáncer"
> donde, sea por las compañías telefónicas, sea por los servidores, sea por
> los P.Cs ( Puñeteros Cacharros) ,sea por cansancio,sea por pereza
> contagiada... sea por lo que sea, las noticias , buenas, malas,
> regulares...
> ¡noticias! en el grupo siguen el camino inverso al precio del barril de
> petróleo o al valor del euribor.
> En la esperanza y el deseo de que se corrija " la desaceleración
> globalizada
> secundaria a los imponderables factores económicos implicados en el índice
> inflaccionario...bla...bla...bla" ahí va la buena noticia de la aparición
> del portal Medscape en español:

Hola Diego.
Sería una pena dejar pasar tu referencia al enlace de Medscape en español...
y he de añadir: por fin! Cuántos años consultándolo en inglés...
Ya tenemos pues otra buena referencia para documentarnos.
Muchas gracias por seguir al pie del cañón a pesar de los P.Cs... ;.))
Abrazos.
Eva

"dmgs" <4456dgsSINSPAM***comb.es> escribió en el mensaje
news:g1bgss$g3k$1***localhost.localdomain...
> ¿La falta de noticias es ya una buena noticia?.No en "es.charla...cáncer"
> donde, sea por las compañías telefónicas, sea por los servidores, sea por
> los P.Cs ( Puñeteros Cacharros) ,sea por cansancio,sea por pereza
> contagiada... sea por lo que sea, las noticias , buenas, malas,
> regulares...
> ¡noticias! en el grupo siguen el camino inverso al precio del barril de
> petróleo o al valor del euribor.
> En la esperanza y el deseo de que se corrija " la desaceleración
> globalizada
> secundaria a los imponderables factores económicos implicados en el índice
> inflaccionario...bla...bla...bla" ahí va la buena noticia de la aparición
> del portal Medscape en español:

Coincido con lo que ha escrito Pepe sobre la "muerte" de este grupo. Hay
muchos aspectos que han cambiado con el tiempo y con el devenir de las
cosas, tanto en nosotros como en Internet. Una de las grandes virtudes de
este foro fue, en su momento, la de estar abierto siempre, y abierto a
todo el mundo. Otra de sus virtudes fue la "densidad emocional" de la que
habla Pepe.


Sin embargo, aquella "densidad emocional", aquella gran solidaridad con la
que aquí expresábamos y compartíamos nuestras ideas y sentimientos hoy
resulta muy difícil. La exposición pública de asuntos que afectan a
cuestiones tan personales de nuestra vida ya no resultan tan sencillas
como eran entonces.

No creo que este grupo haya muerto. Creo, como Pepe, que la gente está en
más sitios, y está de otra manera. Este foro es un lujo mientras vosotros
estéis por aquí cerca. Pero es un lujo que ahora disfrutamos de distinto
modo.

Un abrazo muy fuerte para todos.


"Pepe" <pepe***pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g1hu77$8to$1***localhost.localdomain...
> He estado 2 semanas yendo y viniendo al Hospital en el que ingresamos a mi
> madre por problemas de riñón. Ha cumplido allí los 91 años. Ni en los
> peores momentos ha perdido su sonrisa y su encanto. Tiene un sólo riñón.
> El otro se lo extirparon hace más de 20 años por un tumor. El que le queda
> está empezando a fallar aunque aguanta sin necesidad de diálisis.
> El hospital, como sabéis, enfermos y médicos es, entre otras cosas, tiempo
> dilatado. Horas, horas, horas. Un observador imparcial, como suelo ser ya
> en los hospitales desde que perdí la virginidad emocional del dolor y de
> la intensidad psíquica, tiene tiempo de ver la grandeza de los famiiares
> que acompañan a una señora de 84 años con 4 años de diálisis, una especie
> de amor excesivo. He podido ver la ilusión de un trasplantado de riñón de
> hace 5 días después de muchos años de diálisis. Celebraba que se había
> podido comer un plátano. Y soñaba con irse a casa, con tomarse una cerveza
> sin alcohol (antes no podía beber ni eso). Estaba tan feliz que había que
> sujetarlo para que no se levantara del suelo. Si ese hombre entrara en un
> foro como éste y encontrara otros trasplantados y gente en espera del
> trsplante escribiría todos los días durante seis meses; luego, cada dos
> días. Luego, una vez a la semana y quzá, con el tiempo el foro decayera.
> Creo que eso es lo que pasa en este foro. Los que quedamos hemos pasado
> aquellos momentos de densidad emocional. Por otra parte, hay foros de
> cáncer que están en plena esfervecencia. Lo que sucede es que cada vez la
> gente va a ellos más a través de internet y no de los grupos de noticias
> que tuvieron su momento pero que, al parecer ahora están todos decayendo.
> Si alguien quiere ver un foro con participación y muy vivo que visite
> https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
> Yo lo sigo a diario esperando noticias y dando ánimos a unos padres
> admirables que llevan meses en el hospital y ahora sin retirarse de la UCI
> donde Lucía, la niña de 4 años que esperaba un trasplante de médula,
> permanece después de que el trasplante de no muy alta compatibilidad, el
> único posible, le esté dando problemas qu ya son muy graves.
> Los padres escribían un mensaje cada dos días. Los titulaban Lucía +20 ó
> Lucía +45 siendo el número los días desde que la trasplantaron.
> El último mensaje de su padre es del día 25, del domingo, y dice: "
>
> Lucía +130
>
>
> Hola familia:
>
> Seguimos en la lucha. Ya son 130 días del trasplante, 26 días que
> está en la UCI entubada y desde que los médicos nos dijeron que no podían
> hacer nada y que todo dependía de mi princesa. 26 días llenos de miedo y
> mucha más esperanza, porque seguimos en la lucha y cada día que mi
> princesa nos regala es como una bendición.
>
> Muchas gracias por vuestro apoyo y fuerza.
>
> Lucía es una gran luchadora y siempre lucha con la felicidad en su
> alma. Lucía siempre es feliz, siempre, siempre y eso me enseña cada día a
> luchar y a decirle cada mañana que papa es muy feliz.
>
> Un fuerte abrazo y mucha fuerza,
> Julio"
> Hay otros foros muy concurridos como
> www.ayudacancer.com/foro/viewforum.php?id=4
> o Sobrevivir al cáncer en http://es.msnusers.com/175515
> e infinidad de blogs.
> Así que no hay que desanimarse si este foro decae. Es una herramienta
> que ha dado paso a otras en las que no hay spammers. En honor a la verdad
> este foro ha merecido la pena en el iempo en que ha entrado muchos
> enfermos y ha habido una comunicación intensa. Ahora, el problema es que
> no entra gente nueva. Pero los que entráis, a escribir o a leer sois gente
> tan valiosa como pude comprobar cuando el año pasado pasé un día con Eva y
> su familia. Pero eso ya lo sabía antes como lo sé de todos y todas las que
> no conozco personalmente pero he tenido pruebas contundentes leyendo sus
> mensajes.
> Aunque escribamos poco, aquí estamos y estaremos siempre.
> Por cierto, el equipo médico de nefrología que ha atendido a mi
> madre, extraordinario y esa ha sido la tónica general también de
> enfermeras y auxiliares. Sólo una pega: Las 7 horas que tuvimos que pasar
> en Urgencias a pesar de llevar un volante de su médica de cabecera y de ir
> en ambulancia. Nadie puede hacerme entender que eso tiene que ser así y no
> puede ser de otra manera.
> Un abrazo
> Pepe
>
>
>
> Cerrar ventana
>
>
>
>
>
> "dmgs" <4456dgsSINSPAM***comb.es> escribió en el mensaje
> news:g1bgss$g3k$1***localhost.localdomain...
>> ¿La falta de noticias es ya una buena noticia?.No en
>> "es.charla...cáncer"
>> donde, sea por las compañías telefónicas, sea por los servidores, sea por
>> los P.Cs ( Puñeteros Cacharros) ,sea por cansancio,sea por pereza
>> contagiada... sea por lo que sea, las noticias , buenas, malas,
>> regulares...
>> ¡noticias! en el grupo siguen el camino inverso al precio del barril de
>> petróleo o al valor del euribor.
>> En la esperanza y el deseo de que se corrija " la desaceleración
>> globalizada
>> secundaria a los imponderables factores económicos implicados en el
>> índice
>> inflaccionario...bla...bla...bla" ahí va la buena noticia de la aparición
>> del portal Medscape en español:
>> www.medcenter.es/medscape.
>> El registro es gratuito y sencillo; las noticias llevan la referencia de
>> la
>> revista en la que han sido publicadas.Muy recomendable como página
>> web de referencia para quienes buscan información médica general fiable.
>> Atentamente
>> dmgs
>>
>>
>>
>>
>>
>>
>>
>
>

Coincido con lo que ha escrito Pepe sobre la "muerte" de este grupo. Hay
muchos aspectos que han cambiado con el tiempo y con el devenir de las
cosas, tanto en nosotros como en Internet. Una de las grandes virtudes de
este foro fue, en su momento, la de estar abierto siempre, y abierto a
todo el mundo. Otra de sus virtudes fue la "densidad emocional" de la que
habla Pepe.


Sin embargo, aquella "densidad emocional", aquella gran solidaridad con la
que aquí expresábamos y compartíamos nuestras ideas y sentimientos hoy
resulta muy difícil. La exposición pública de asuntos que afectan a
cuestiones tan personales de nuestra vida ya no resultan tan sencillas
como eran entonces.

No creo que este grupo haya muerto. Creo, como Pepe, que la gente está en
más sitios, y está de otra manera. Este foro es un lujo mientras vosotros
estéis por aquí cerca. Pero es un lujo que ahora disfrutamos de distinto
modo.

Un abrazo muy fuerte para todos.


"Pepe" <pepe***pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g1hu77$8to$1***localhost.localdomain...
> He estado 2 semanas yendo y viniendo al Hospital en el que ingresamos a mi
> madre por problemas de riñón. Ha cumplido allí los 91 años. Ni en los
> peores momentos ha perdido su sonrisa y su encanto. Tiene un sólo riñón.
> El otro se lo extirparon hace más de 20 años por un tumor. El que le queda
> está empezando a fallar aunque aguanta sin necesidad de diálisis.
> El hospital, como sabéis, enfermos y médicos es, entre otras cosas, tiempo
> dilatado. Horas, horas, horas. Un observador imparcial, como suelo ser ya
> en los hospitales desde que perdí la virginidad emocional del dolor y de
> la intensidad psíquica, tiene tiempo de ver la grandeza de los famiiares
> que acompañan a una señora de 84 años con 4 años de diálisis, una especie
> de amor excesivo. He podido ver la ilusión de un trasplantado de riñón de
> hace 5 días después de muchos años de diálisis. Celebraba que se había
> podido comer un plátano. Y soñaba con irse a casa, con tomarse una cerveza
> sin alcohol (antes no podía beber ni eso). Estaba tan feliz que había que
> sujetarlo para que no se levantara del suelo. Si ese hombre entrara en un
> foro como éste y encontrara otros trasplantados y gente en espera del
> trsplante escribiría todos los días durante seis meses; luego, cada dos
> días. Luego, una vez a la semana y quzá, con el tiempo el foro decayera.
> Creo que eso es lo que pasa en este foro. Los que quedamos hemos pasado
> aquellos momentos de densidad emocional. Por otra parte, hay foros de
> cáncer que están en plena esfervecencia. Lo que sucede es que cada vez la
> gente va a ellos más a través de internet y no de los grupos de noticias
> que tuvieron su momento pero que, al parecer ahora están todos decayendo.
> Si alguien quiere ver un foro con participación y muy vivo que visite
> https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
> Yo lo sigo a diario esperando noticias y dando ánimos a unos padres
> admirables que llevan meses en el hospital y ahora sin retirarse de la UCI
> donde Lucía, la niña de 4 años que esperaba un trasplante de médula,
> permanece después de que el trasplante de no muy alta compatibilidad, el
> único posible, le esté dando problemas qu ya son muy graves.
> Los padres escribían un mensaje cada dos días. Los titulaban Lucía +20 ó
> Lucía +45 siendo el número los días desde que la trasplantaron.
> El último mensaje de su padre es del día 25, del domingo, y dice: "
>
> Lucía +130
>
>
> Hola familia:
>
> Seguimos en la lucha. Ya son 130 días del trasplante, 26 días que
> está en la UCI entubada y desde que los médicos nos dijeron que no podían
> hacer nada y que todo dependía de mi princesa. 26 días llenos de miedo y
> mucha más esperanza, porque seguimos en la lucha y cada día que mi
> princesa nos regala es como una bendición.
>
> Muchas gracias por vuestro apoyo y fuerza.
>
> Lucía es una gran luchadora y siempre lucha con la felicidad en su
> alma. Lucía siempre es feliz, siempre, siempre y eso me enseña cada día a
> luchar y a decirle cada mañana que papa es muy feliz.
>
> Un fuerte abrazo y mucha fuerza,
> Julio"
> Hay otros foros muy concurridos como
> www.ayudacancer.com/foro/viewforum.php?id=4
> o Sobrevivir al cáncer en http://es.msnusers.com/175515
> e infinidad de blogs.
> Así que no hay que desanimarse si este foro decae. Es una herramienta
> que ha dado paso a otras en las que no hay spammers. En honor a la verdad
> este foro ha merecido la pena en el iempo en que ha entrado muchos
> enfermos y ha habido una comunicación intensa. Ahora, el problema es que
> no entra gente nueva. Pero los que entráis, a escribir o a leer sois gente
> tan valiosa como pude comprobar cuando el año pasado pasé un día con Eva y
> su familia. Pero eso ya lo sabía antes como lo sé de todos y todas las que
> no conozco personalmente pero he tenido pruebas contundentes leyendo sus
> mensajes.
> Aunque escribamos poco, aquí estamos y estaremos siempre.
> Por cierto, el equipo médico de nefrología que ha atendido a mi
> madre, extraordinario y esa ha sido la tónica general también de
> enfermeras y auxiliares. Sólo una pega: Las 7 horas que tuvimos que pasar
> en Urgencias a pesar de llevar un volante de su médica de cabecera y de ir
> en ambulancia. Nadie puede hacerme entender que eso tiene que ser así y no
> puede ser de otra manera.
> Un abrazo
> Pepe
>
>
>
> Cerrar ventana
>
>
>
>
>
> "dmgs" <4456dgsSINSPAM***comb.es> escribió en el mensaje
> news:g1bgss$g3k$1***localhost.localdomain...
>> ¿La falta de noticias es ya una buena noticia?.No en
>> "es.charla...cáncer"
>> donde, sea por las compañías telefónicas, sea por los servidores, sea por
>> los P.Cs ( Puñeteros Cacharros) ,sea por cansancio,sea por pereza
>> contagiada... sea por lo que sea, las noticias , buenas, malas,
>> regulares...
>> ¡noticias! en el grupo siguen el camino inverso al precio del barril de
>> petróleo o al valor del euribor.
>> En la esperanza y el deseo de que se corrija " la desaceleración
>> globalizada
>> secundaria a los imponderables factores económicos implicados en el
>> índice
>> inflaccionario...bla...bla...bla" ahí va la buena noticia de la aparición
>> del portal Medscape en español:
>> www.medcenter.es/medscape.
>> El registro es gratuito y sencillo; las noticias llevan la referencia de
>> la
>> revista en la que han sido publicadas.Muy recomendable como página
>> web de referencia para quienes buscan información médica general fiable.
>> Atentamente
>> dmgs
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